ХЛЛ — это медленно прогрессирующий тип злокачественного заболевания крови, при котором костный мозг вырабатывает слишком много лимфоцитов (разновидности лейкоцитов). Это наиболее распространенный тип лейкоза у взрослых пациентов.1
Онкогематологические заболевания
Переход к разделу: Хронический лимфоцитарный лейкоз - Острый миелобластный лейкоз - Другие онкогематологические заболевания
Компания AbbVie является лидером в области инновационных методов лечения пациентов с онкогематологическими заболеваниями, также известными как злокачественные заболевания крови. Мы стремимся совершенствовать стандарты оказания медицинской помощи, предлагая пациентам и медицинским работникам инновационные методы лечения.
Глубокое понимание текущих проблем лечения пациентов со злокачественными заболеваниями крови побуждает нас постоянно искать способы достижения клинически значимых улучшений. Применяя свой опыт в таких ключевых областях биологии, как апоптоз, мы работаем над исследованием потенциально новых методов лечения и инновационных комбинаций.
Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ)
Компания AbbVie проводит исследования программируемой клеточной смерти — естественного процесса, приводящего к устранению поврежденных, ненужных или опасных клеток из организма, и апоптоз является одним из видов этого процесса. Отличительным признаком рака человека, включая ХЛЛ и другие виды онкогематологических заболеваний, является врожденная или приобретенная устойчивость к апоптозу.
Узнайте больше о ключевых областях биологии по ссылке.
Коротко о ХЛЛ:
- 5-летняя выживаемость пациентов с ХЛЛ с 2007 по 2013 гг. составила 83,2 %.1
- По оценкам, в течение 2015 года во всем мире диагноз ХЛЛ был поставлен 191 000 человек, а количество смертельных исходов от этого заболевания составило 61 000.2
- Как показывает практика, поздняя диагностика заболевания, а также его рецидивирующие или рефрактерные к существующей терапии формы ухудшают прогноз для пациента.1, 2
Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)
ОМЛ является быстро прогрессирующим злокачественным заболеванием крови и костного мозга. Это наиболее распространенная форма острого лейкоза у взрослых пациентов.7
Мы применяем наш опыт в области онкогематологических заболеваний для дальнейшего изучения способов подавления репликации опухолевых клеток или стимулирования их гибели.
Узнайте больше о ключевых областях биологии по ссылке.
Коротко об ОМЛ:
- Средний возраст пациентов, у которых диагностируется ОМЛ, составляет 68 лет1, и биологические характеристики заболевания с возрастом усугубляются.
- За последние 40 лет стандарт оказания медицинской помощи при ОМЛ существенно не менялся.2
- Учитывая то, что пожилым пациентам и пациентам с сопутствующими заболеваниями, зачастую противопоказана интенсивная химиотерапия3, AbbVie проводит исследования, направленные на поиск новых методов лечения пожилых пациентов и пациентов с коморбидностями, вне зависимости от их возраста.
Множественная миелома (ММ)
ММ представляет собой опухоль из плазматических клеток, которая часто характеризуется циклическими рецидивами и ремиссиями.12
AbbVie стремится к глубокому пониманию патогенеза ММ и выявлению новых научных подходов, которые позволят улучшить лечение пациентов с ММ, включая пациентов с генетическими мутациями.
Коротко о ММ:
- Несмотря на относительную доступность терапии ММ, в лечении это заболевания остается много вопросов. В связи с тем, что развивается устойчивость к лечению, это приводит к неблагоприятным исходам. Каждая последующая ремиссия ММ обычно короче предыдущей.14
- ММ является вторым по распространенности онкогематологическим заболеванием1 со средней продолжительностью жизни от пяти до семи лет.2
- ММ чаще всего диагностируется у людей в возрасте от 65 до 74 лет.12
Другие онкогематологические заболевания
Мы продолжаем внедрять инновационные решения в лечении и ведении пациентов с онкогематологическими заболеваниями, проводя исследования инновационных молекул в лечении различных злокачественных заболеваний крови.
Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
НХЛ возникает при образовании опухолевых клеток в лимфатической системе.1 Всемирная организация здравоохранения выделяет более 60 подтипов НХЛ.2
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)
ОЛЛ возникает, когда костный мозг вырабатывает слишком много ранних или незрелых форм лимфоцитов (разновидности лейкоцитов). Это наиболее распространенное онкологическое заболевание у детей.1
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ)
МКЛ, как правило, представляет собой агрессивную форму НХЛ, которая возникает из клеток, происходящих из наружного слоя лимфатических узлов, называемого мантийной зоной. В США на МКЛ приходится около 6 % от всех случаев НХЛ.1
Ссылки
1 American Cancer Society, Leukemia – Chronic Lymphocytic Leukemia. https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html. Доступ получен в январе 2019 г.
2 Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
3 Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012. National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012/, на основании представленных данных программы SEER (течение, распространенность и исходы злокачественных новообразований) за 2014 г., опубликованных на сайте SEER, апрель 2015 г.
4 Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
5 Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a report from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating the National Cancer Institute–Working Group 1996 guidelines. Blood. 2008;111(12):5446- 5456.
6 Hallek A. Chronic lymphocytic leukemia: 2015 update on diagnosis, risk stratification, and treatment. Am J Hematol. 2015;90(5):446-460.
7 National Cancer Institute. Острый миелобластный лейкоз взрослых (база данных для врачебных запросов, PDQ®) — Версия для пациентов. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-aml-treatment-pdq. Доступ получен в январе 2019 г.
8 Global Burden of Disease Cancer Collaboration, Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 32 cancer groups, 1990 to 2015: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. JAMA Oncol. 2017;3(4):524-548.
9 Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2014. Bethesda, MD: National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html. Опубликовано в ноябре 2016 г.; обновлено в апреле 2017 г. Доступ получен в марте 2019 г.
10 Cassier PA, Castets M, Belhabri A, Vey N. Targeting apoptosis in acute myeloid leukaemia. Br J Cancer. 2017;117(8):1089-1098. Kavanagh S, Murphy T, Law A, et al. Emerging therapies for acute myeloid leukemia: translating biology into the clinic. JCI Insight. 2017 Sep 21;2(18). [Epub ahead of print]
11 Almeida AM, Ramos F. Acute myeloid leukemia in the older adults. Leuk Res Rep. 2016;6:1-7.
12 Myeloma.org. Consie Review of the Disease and Treatment Options. Доступ по ссылке: https://www.myeloma.org/sites/default/files/images/publications/UnderstandingPDF/concisereview.pdf. Доступ получен в январе 2019 г.
13 Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012. National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012/, на основании представленных данных программы SEER (течение, распространенность и исходы злокачественных новообразований) за 2014 г., опубликованных на сайте SEER, апрель 2015 г.
14 Rajkumar SV, Kumar S. Multiple myeloma: diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc. 2016;91(1):101-119.
15 Cancer.Net. Multiple Myeloma: Statistics. https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/statistics. Доступ получен 26 марта 2019 г.
16 Al-Farsi, Khalil. Multiple Myeloma: An Update. Oman Medical Jorurnal. 2013;28(1):3-11.
17 National Cancer Institute. Adult Non-Hodgkin Lymphma Treatment (PDQ®)- Patient Version. https://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/adult-nhl-treatment-pdq. Доступ получен в январе 2019 г.
18 Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood. 2016:127:2375-2390.
19 National Cancer Institute. Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment (PDQ®)- Patient Version. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/child-all-treatment-pdq#link/_169. Доступ получен в январе 2019 г.
20 Lymphoma Research Foundation. About Lymphoma- Mantle Cell Lymphoma. https://www.lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/mcl/. Доступ получен в январе 2019 г.
21 Lymphoma Research Foundation. About Lymphoma- Diffuse Large B-Cell Lymphoma. https://www.lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/dlbcl/. Доступ получен в январе 2019 г.
