Россия - РУССКИЙ ВЫБЕРИТЕ СТРАНУ

Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате.

ПРЕСС-РЕЛИЗ

·       Согласно долгосрочным результатам исследований SELECT-COMPARE и SELECT-MONOTHERAPY, препарат RINVOQ™ (упадацитиниб) продемонстрировал выраженную положительную динамику признаков и симптомов  ревматоидного артрита у пациентов через 72 и 84 недели терапии соответственно[1],[2]

·       Согласно результатам исследований, SELECT-EARLY и SELECT-COMPARE, препарат /RINVOQ предотвращал рентгенологическое  прогрессирование у пациентов с ревматоидным артритом как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (MT)  в течении 2 лет наблюдения.[3]

·       Профиль безопасности препарата RINVOQ в целом соответствовал ранее опубликованному комплексному анализу безопасности, новых сигналов по безопасности  обнаружено не было1-5

МОСКВА, Россия, 17 июля 2020 года – Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых долгосрочных результатах, согласно которым, ежедневный прием упадацитиниба оказывал выраженную положительную динамику признаков и симптомов ревматоидного артрита на 72 и 84 неделях в фазе III клинических исследований SELECT-COMPARE (упадацитиниб в дозе 15 мг в комбинации с метотрексатом (MT)) и SELECT-MONOTHERAPY (упадацитиниб в дозах 15 мг и 30 мг) соответственно1,2. Профиль безопасности упадацитиниба (15 мг и 30 мг) в монотерапии и упадацитиниба (15 мг) в комбинации с метотрексатом соответствовал ранее опубликованному комплексному анализу безопасности исследований фазы III при ревматоидном артрите, новых рисков безопасности не обнаружено1-5

Кроме того, результаты клинических исследований SELECT-EARLY (упадацитиниб в дозах 15 мг и 30 мг) и SELECT-COMPARE продемонстрировали эффективность упадацитиниба в предотвращении рентгенологического прогрессирования как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом в течении 96 недель наблюдения3. Полные результаты были представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) 2020 года, который прошел в он-лайн формате.

Разработанный компанией AbbVie препарат RINVOQ™, являющийся селективным обратимым ингибитором JAK, одобрен для приема один раз в сутки, перорально, в дозе 15 мг у взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом умеренной и высокой активности1-5.

«Эти новые долгосрочные данные демонстрируют эффективность применения препарата RINVOQ для уменьшения признаков и симптомов ревматоидного артрита, как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом», - сообщил Исидро Вильянуэва (Isidro Villanueva), вице-президент, отдел медицинской иммунологии компании AbbVie. «Мы рады поделиться с ревматологическим сообществом этими результатами, позволяющими рассматривать препарат РАНВЭК/RINVOQ как значимый вариант лечения, который способен помочь большему количеству пациентов с ревматоидным артритом добиться целей терапии»

Результаты исследования SELECT-COMPARE, 72-недельный период наблюдения.

Долгосрочные результаты исследования  SELECT-COMPARE демонстрируют, что препарат RINVOQ в комбинации с метотрексатом достоверно  способствовал достижению более высокого уровня ответа через 72 недели по основным индексам оценки активности ревматоидного артрита, включая ремиссию, по сравнению с адалимумабом в комбинации метотрексатом1.

Результаты* исследования SELECT-COMPARE в течение 72 недель

 

РАНВЭК, 15 мг
плюс метотрексат
(n=651)

Адалимумаб
плюс метотрексат
(n=327)

ACR20a

64%

53%

ACR50a

51%

38%

ACR70a

38%

25%

Ремиссияb

41%

26%

Низкая активность заболеванияc

49%

32%

* Данные по эффективности получены на основании рандомизированного клинического исследования. У пациентов со сменой лечения, для определения бинарных конечных точек использовался подход замены недостающих пропущенных значений данными об отсутствии ответа на лечение (Non responder imputation(NRI)). Для препарата РАНВЭК/RINVOQ в комбинации с метотрексатом все основные вторичные конечные точки через 72 недели достигли Р-значений ≤0,001 по сравнению с адалимумабом в комбинации с метотрексатом, за исключением ACR20 (для ACR20 значение p -≤0,01).

При отсутствии улучшения состояния (уменьшения числа болезненных и припухших суставов по крайней мере на 20%) на 14-й, 18-й или 22-й неделях или если значение индекса клинической активности заболевания (CDAI) было больше 10 на 26-й неделе, пациенты, получавшие адалимумаб были переведены на прием препарата РАНВЭК/RINVOQ в дозе 15 мг и наоборот. Метод NRI был использован для анализа смены лечения до 26-й недели, а метод замены пропущенных данных последним значением был использован для анализа смены лечения на 26-й неделе.

aACR20/50/70 определялся как по меньшей мере 20%/50%/70%-е снижение числа болезненных и припухших суставов (ЧПС) относительно исходного уровня и эквивалентное улучшение по трем (или более) из пяти других основных критериев Американской коллегии ревматологов: субъективная оценка боли пациентом, общая активность заболевания, функциональный статус, общая оценка активности заболевания врачом и острофазовые показатели

bРемиссия определялась по значению индекса DAS28-СРБ менее 2,6 (счет по 28 суставам)

cНизкая активность заболевания определялась по значению индекса DAS28-СРБ меньше или равной 3,2 (счет по 28 суставам)

Профиль безопасности препарата RINVOQ (в дозе 15 мг один раз в сутки) в комбинации с метотрексатом в целом соответствовал ранее опубликованному комплексному анализу безопасности исследования фазы III при ревматоидном артрите, новых сигналов по безопасности обнаружено не было.1,[4] Серьезные нежелательные явления (НЯ) возникали с частотой 12,7 случаев/100 ПЛ (на 100 пациенто-лет) при применении препарата РАНВЭК (в дозе 15 мг) в комбинации с метотрексатом, по сравнению с 15,9 случаев/100 ПЛ, при применении адалимумаба в комбинации с метотрексатом1. Частота серьезных инфекций составила 3,7 случаев/100ПЛ при применении препарата RINVOQ (в дозе 15 мг) в комбинации с метотрексатом и 4,3 явления/100PY при применении адалимумаба в комбинации с метотрексатом. Было зарегистрировано восемь летальных исходов при применении препарата RINVOQ (0,6/100ПЛ) и шесть летальных исходов при применении адалимумаба (1,2/100ПЛ), включая летальные исходы, которые не были связанны с проводимой терапией1. В течение всего периода исследования было зарегистрировано восемь крупных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (MACE), в том числе пять на фоне  приема препарата RINVOQ (0,4/100ПЛ) и три на фоне терапии адалимумабом (0,6/100ПЛ). Также были зарегистрированы пациенты с венозными тромбозами и тромбоэмболиями (ВТЭ): четыре на фоне приема препарата RINVOQ (0,3/100ПЛ), и пять на фоне приема адалимумаба (1,0/100 ПЛ)1.

Результаты исследования SELECT-MONOTHERAPY, 84-недельный период наблюдения.
В долгосрочном периоде наблюдения исследования SELECT-MONOTHERAPY пациенты, получавшие метотрексат в первой фазе исследования, на 14 неделе были переведены на заслепленный прием упадацитиниба (в дозах 15 или 30 мг) в соответствии с заранее определенным порядком на этапе включения2. Результаты этого исследования показывают, что монотерапия упадацитинибом приводила к  улучшению признаков и симптомов ревматоидного артрита в течение 84 недель2.

Результаты* исследования SELECT-MONOTHERAPY в течение 84 недель†,2

 

Перевод с метотрексата на
упадацитиниб, 15
мг/сутки

Перевод с метотрексата на
упадацитиниб, 30
мг/сутки

Непрерывный прием
упадацитиниба,15
мг/сутки

Непрерывный прием
упадацитиниба, 30
мг/сутки

ACR20a

86%

90%

88%

96%

ACR50a

71%

68%

71%

78%

ACR70a

49%

50%

54%

66%

Ремиссияb

56%

63%

60%

77%

Низкая активность заболеванияc

80%

79%

76%

85%

*Полученные данные основаны на результатах клинического исследования SELECT-MONOTHERAPY

Доза упадацитиниба 30 мг не одобрена к применению.

aACR20/50/70 определялся как по меньшей мере 20%/50%/70%-е снижение числа болезненных (ЧБС) и припухших суставов (ЧПС) относительно исходного уровня и эквивалентное улучшение по трем (или более) из пяти других основных критериев Американской коллегии ревматологов: субъективная оценка боли пациентом, общая активность заболевания, функциональный статус, общая оценка активности заболевания врачом и острофазовые показатели

bРемиссия определялась по значению индекса DAS28-СРБ менее 2,6 (счет по 28 суставам)

cНизкая активность заболевания (НАЗ) определялась по значению индекса DAS28-СРБ меньше или равной 3,2 (счет по 28 суставам)

Профиль безопасности препарата RINVOQ (упадацитиниб 15 мг и 30 мг) в монотерапии на 84-й неделе в целом соответствовал ранее опубликованному комплексному анализу безопасности исследования фазы III при ревматоидном артрите, новых сигналов по безопасности не обнаружено2,4. Серьезные НЯ наблюдались на 84-й неделе с частотой 18,5 явлений/100ПЛ (на 100 пациенто-лет), при приеме упадацитиниба в дозе 15 мг и с частотой 16,9 явлений/100ПЛ, при приеме упадацитиниба в дозе 30 мг2. Наиболее распространенным серьезным НЯ являлась пневмония2. Частота возникновения опоясывающего лишая, нарушений функции печени и повышения уровня креатинфосфокиназы была выше у пациентов, получавших упадацитиниб в дозе 30 мг, в то время как частота появления серьезных инфекций и злокачественных новообразований между дозами упадацитиниба в 30 мг и 15 мг была сопоставима2. Было зарегистрировано семь случаев возникновения крупных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (MACE) (0,5/100ПЛ при дозе 15 мг; 1,2/100ПЛ при дозе 30 мг) и пять случаев венозных тромбозов и тромбоэмболий (ВТЭ) (0,9/100ПЛ при дозе 15 мг; 0,2/100 ПЛ при дозе 30 мг)2. Все случаи возникновения крупных нежелательных сердечно-сосудистых явлений и венозных тромбоэмболических осложнений имели место у пациентов с основными факторами риска2. Было зарегистрировано три летальных исхода (0,7/100ПЛ) при приеме упадацитиниба в дозе 15 мг и 30 мг, включая летальные исходы, которые не были связанны с проводимой терапией.

Предотвращение рентгенологического прогрессирования в течении двух лет (96 недель): данные исследования SELECT-EARLY и SELECT-COMPARE

В исследования SELECT-EARLY и SELECT-COMPARE были включены пациенты с ревматоидным артритом и высоким риском развития прогрессирующих структурных повреждений суставов, имеющие начальные эрозивными изменения суставов и/или обладающие признаками серопозитивности3. Препарат RINVOQ предотвращал рентгенологическое прогрессирование у пациентов, ранее не получавших метотрексат, в монотерапии и у пациентов с недостаточным ответом на метотрексат в комбинации с метотрексатом3.

Замедление рентгенологического прогрессирования поражения суставов в течении   2 лет (96 недель)*,3

 

Исследование SELECT-EARLY

Исследование SELECT-COMPARE

 

Упадацитиниб
30 мг/сутки
(n=231)

Упадацитиниб
15 мг/сутки
(n=238)

Метотрексат
(n=186)

Непрерывный прием
РАНВЭК
15 мг/сутки плюс
метотрексат
(n=327)

Перевод с плацебо
плюс метотрексат
на РАНВЭК
15 мг/сутки
плюс метотрексат
(n=529)

Непрерывный прием
адалимумаб
плюс метотрексат
(n=125)

Рентгенологическое прогрессирование поражения суставов отсутствуетd

91%

89%

76%

82%

77%

75%

* Доза упадацитиниба 30 мг не одобрена к применению. Применение препарата РАНВЭК/RINVOQ для лечения ранее не получавших метотрексат пациентов не одобрено.

d Отсутствие рентгенографического прогрессирования поражения суставов определялось с помощью модифицированного общего счета Шарпа (mTSS) с количеством баллов ≤0.

О препарате RINVOQ™ (упадацитиниб, 15 мг)

Разработанный учеными компании AbbVie, препарат RINVOQ селективный обратимый ингибитор JAK, применение которого исследуется для ряда иммуноопосредованных воспалительных заболеваний5-14. В августе 2019 года, FDA США одобрило применение препарата RINVOQ для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности и с недостаточным ответом или непереносимостью метотрексата. В декабре 2019 года, Комиссия Европейского союза одобрила применение препарата RINVOQ для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности с недостаточным ответом или непереносимостью базисных противовоспалительных препаратов. Зарегистрированная доза препарата RINVOQ для лечения ревматоидного артрита составляет 15 мг. В настоящее время продолжаются исследования фазы III препарата RINVOQ для лечения псориатического артрита, ревматоидного артрита, аксиального спондилоартрита, болезни Крона, атопического дерматита, язвенного колита и гигантоклеточного артериита1-3, 7-14.

Об исследовании SELECT-COMPARE1

SELECT-COMPARE — это многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III по оценке безопасности и эффективности применения препарата RINVOQ в комбинации с метотрексатом по сравнению с плацебо и адалимумабом в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности и с недостаточным ответом на предшествующую терапию метотрексатом. Пациенты, получавшие фоновую терапию метотрексатом были рандомизированы в соотношении 2:2:1: группа, принимающая RINVOQ(в дозе 15 мг один раз в сутки), группа, принимающая плацебо и группа, принимающая адалимумаб (в виде подкожной инъекции в дозе 40 мг один раз в две недели).

Первичными конечными точками являлись процент пациентов, достигших ответа по критерию ACR20 и клинической ремиссии (по индексу DAS28-СРБ) через 12 недель терапии по сравнению с плацебо. Ранжированными вторичными конечными точками являлись изменение mTSS по сравнению с плацебо и процент пациентов, достигших ответа по критерию ACR50 по сравнению с адалимумабом, низкая активность заболевания, изменение интенсивности боли согласно шкале оценки интенсивности боли пациентом (по ВАШ) и изменение функционального статуса, согласно опроснику оценки здоровья (HAQ-DI). Исследование продолжается и включает в себя период рандомизированной двойной слепой терапии длительностью 48 недель с последующим долгосрочным расширенным наблюдением продолжительностью до пяти лет. Более подробную информацию о данном исследовании можно найти на сайте www.clinicaltrials.gov (NCT02629159).

Об исследовании SELECT-MONOTHERAPY2

SELECT-MONOTHERAPY — это многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности монотерапии упадацитинибом у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности и с недостаточным ответом на метотрексат. Пациенты были рандомизированы на группы: смена лечения метотрексатом на упадацитиниб (в дозах 15 мг или 30 мг один раз в день) или продолжение приема метотрексата в стабильной дозе в слепом режиме.

Первичными конечными точками являлись процент пациентов, достигших ответа по критерию ACR20 и низкая активность заболевания через 14 недель терапии. Вторичными конечными точками являлись доли пациентов, достигших ACR50, ACR70 и ремиссии на 14-й неделе, HAQ-DI, продолжительность утренней скованности и качество жизни, связанное со здоровьем (QoL) по опроснику SF-36. Исследование продолжается, и вторая фаза является слепым долгосрочным расширенным периодом по оценке безопасности, переносимости и эффективности применения упадацитиниба (в дозах 15 и 30 мг однократно, ежедневно) в виде монотерапии у пациентов, завершивших первую фазу исследования. Более подробную информацию о данном исследовании можно найти на сайте www.clinicaltrials.gov (NCT02706951).

Об исследовании SELECT-EARLY3

SELECT-EARLY — это многоцентровое рандомизированное двойное слепое фазы 3 в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности применения упадацитиниба в виде монотерапии по сравнению с метотрексатом у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, ранее не получавших метотрексат. В первой фазе исследования пациенты были рандомизированы по группам в отношении 1:1:1: принимающие упадацитиниб в дозах 15 мг или 30 мг один раз в день или принимающие метотрексат. Для Японии: в исследовании SELECT-EARLY рандомизация пациентов проводилась в соотношении 2:1:1:1: принимающие упадацитиниб в дозах 7,5 мг, 15 мг или 30 мг один раз в день или принимающие метотрексат.

Первичными конечными точками являлись процент пациентов, достигших ответа по критерию ACR50 и ремиссии (по индексу DAS28-СРБ) по сравнению с метотрексатом соответственно через 12 и 24 недели терапии. Ранжированными вторичными конечными точками являлись процент пациентов, достигших ответа по критерию ACR20 и ACR70, низкая активность заболевания, а также изменение индексов mTSS и HAQ-DI. Исследование продолжается и включает в себя период рандомизированной двойной слепой терапии длительностью 48 недель с последующим долгосрочным расширенным наблюдением продолжительностью до четырех лет. Более подробную информацию о данном исследовании можно найти на сайте www.clinicaltrials.gov (NCT02706873).

О роли компании AbbVie в развитии ревматологии15

Вот уже более 20 лет компания AbbVie разрабатывает программы, направленные на улучшение качества жизни людей, страдающих ревматическими заболеваниями. Наша давняя приверженность к разработке и распространению прогрессивных методов лечения подчеркивается стремлением следовать последним достижениям науки для развития перспективных направлений в медицине с целью оказания помощи как можно большему числу людей, страдающих ревматическими заболеваниями. Более подробную информацию о роли компании AbbVie в развитии ревматологии можно найти на сайте https://www.abbvie.com/our-science/therapeutic-focus-areas/immunology/immunology-focus-areas/rheumatology.html.

 

Об AbbVie

 

AbbVie — глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания, приверженная разработке инновационной терапии для лечения некоторых из самых сложных заболеваний в мире. Миссия компании — использовать экспертизу, опыт преданных делу сотрудников и уникальный подход к инновациям для развития и вывода на рынок передовых методов лечения, в первую очередь в области иммунологии, онкологии, вирусологии и неврологии. Сотрудники компании AbbVie ежедневно работают в 75 странах мира для совершенствования решений для здравоохранения. За дополнительной информацией о компании обращайтесь по адресу http://www.abbvie.com, следите за новостями @abbvie в Twitter, Facebook.

###

За дополнительной информацией, пожалуйста, обращайтесь:

Елена Дианова

Директор по связям с общественностью AbbVie в России и СНГ

Elena.dianova@abbvie.com

8 (919) 767-80-93

 

[1] Fleischmann R, et al. Long-Term Safety and Effectiveness of Upadacitinib or Adalimumab in Patients with Rheumatoid Arthritis: Results at 72 weeks from the SELECT-COMPARE Study. 2020 EULAR E-Congress; THU0201

[2] Smolen J, et al. Upadacitinib as Monotherapy in Patients with Rheumatoid Arthritis and Prior Inadequate Response to Methotrexate: Results at 84 Weeks From the SELECT-MONOTHERAPY Study. 2020 EULAR E-Congress; THU0213.

[3] Peterfy CG, et al. Radiographic Outcomes in Patients with Rheumatoid Arthritis Receiving Upadacitinib as Monotherapy or in Combination with Methotrexate: Results at 2 years from the SELECT-COMPARE and SELECT-EARLY Studies. 2020 EULAR E-Congress; THU0211.

[4] Cohen S, et al. Safety Profile of Upadacitinib Up to 3 Years of Exposure in Patients With Rheumatoid Arthritis. 2020 EULAR E-Congress; THU0197.

5 RINVOQ [Summary of Product Characteristics]. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG; March 2020. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_en.pdf.

6 Pipeline – Our Science | AbbVie. AbbVie. 2020. Available at: https://www.abbvie.com/our-science/pipeline.html. Accessed on May 18, 2020.

7  A Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo and to Adalimumab in Participants With Psoriatic Arthritis Who Have an Inadequate Response to at Least One Non-Biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (SELECT - PsA 1). ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03104400. Accessed May 18, 2020.

8  A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ABT-494 for the Induction of Symptomatic and Endoscopic Remission in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Immunomodulators or Anti-TNF Therapy. ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02365649. Accessed on May 18, 2020.

9 Evaluation of Upadacitinib in Adolescent and Adult Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis (Eczema)- Measure Up 1. ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03569293. Accessed on May 18, 2020.

10 A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-494 for Induction and Maintenance Therapy in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02819635. Accessed on May 18, 2020.

11 A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Upadacitinib in Subjects With Active Ankylosing Spondylitis (SELECT Axis 1). ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT03178487. Accessed on May 18, 2020.

12 A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib in Participants With Giant Cell Arteritis (SELECT-GCA). ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03725202. Accessed on May 18, 2020.

13  A Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis Who Have a History of Inadequate Response to at Least One Biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (SELECT - PsA 2). ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03104374. Accessed on May 18, 2020.

14 A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Upadacitinib in Adult Participants With Axial Spondyloarthritis (SELECT AXIS 2). ClinicalTrials.gov. 2020. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04169373. Accessed on May 18, 2020.

15 HUMIRA [Summary of Product Characteristics]. AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000481/WC500050870.pdf. Accessed May 18, 2020.

Покинуть abbvie.ru

Сайт компании AbbVie, к которому вы обратились, предназначен для жителей определенной страны или стран, как указано на сайте. Поэтому сайт может содержать информацию о продуктах, либо о применении этих продуктов, которая неактуальна для других стран или регионов. Если вас направили на сайт, разработанный для страны, в которой вы не проживаете, обратитесь в местное отделение AbbVie, чтобы получить соответствующую информацию о продукте, актуальную для страны вашего проживания.

Интернет сайт компании AbbVie может содержать информацию на языке, отличном от языка страны вашего проживания

Сайт AbbVie, к которому вы обратились, может быть не оптимизирован для используемого вами разрешения экрана.

Вы хотите продолжить навигацию по сайту?

Покинуть abbvie.ru

Сайт компании AbbVie, к которому вы обратились, предназначен для жителей определенной страны или стран, как указано на сайте. Поэтому сайт может содержать информацию о продуктах, либо о применении этих продуктов, которая неактуальна для других стран или регионов. Если вас направили на сайт, разработанный для страны, в которой вы не проживаете, обратитесь в местное отделение AbbVie, чтобы получить соответствующую информацию о продукте, актуальную для страны вашего проживания.

Интернет сайт компании AbbVie может содержать информацию на языке, отличном от языка страны вашего проживания

Сайт AbbVie, к которому вы обратились, может быть не оптимизирован для используемого вами разрешения экрана.

Вы хотите продолжить навигацию по сайту?

Выход abbvie.ru

Внимание

При нажатии кнопки ДА, вы покинете сайт компании AbbVie

Ссылки, которые по которым вы переходите с сайта компании AbbVie, не принадлежат компании AbbVie, поэтому компания AbbVie не несет ответственность за содержание этих сайтов или других ссылок с них. Компания AbbViе предоставляет вам эти ссылки только для вашей информации и включение какой-либо ссылки не означает ее одобрение компанией AbbVie.

Сайт, к которому вы обратились, может быть не оптимизирован для используемого вами разрешения экрана.

Вы хотите покинуть сайт?